Carbono ativado medicinal

Carbono ativado medicinal

Os produtos da série yl -767, conhecidos como carbono ativado medicinal, usam carbonos ativados à base de vegetais de grau alimentar como matéria-prima e são produzidos por um tratamento avançado para garantir sua pureza e outros requisitos de aplicação, especialmente para a área de injeção.
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Introduction

 

Os produtos da série yl -767, conhecidos como carbono ativado medicinal, usam carbonos ativados à base de vegetais de grau alimentar como matéria-prima e são produzidos por um tratamento avançado para garantir sua pureza e outros requisitos de aplicação, especialmente para a área de injeção.

 

Propriedades gerais

 

Nome do produto

Carbono ativado medicinal

Marca

Yl

Número do modelo

Yl -767

Tecnologia

Vapor

Identificação

[1]

Sem turbidez

Perda na secagem

[1]

%

Menor ou igual a 10

Resíduo de ignição

[1]

%

Menor ou igual a 3

Ph

[1]

Neutro

Cloreto

[1]

%

Menor ou igual a 0. 1

Substâncias não carbonizadas

[1]

Solução mais leve que o contraste

Sulfato

[1]

%

Menor ou igual a 0. 05

Heavy Metal (PB)

[1]

ppm

Menor ou igual a 30

Capacidade adsortiva (1)

[1]

Passe no teste

Capacidade adsortiva (2)

[1]

ml

1.4

Sal férrico

[1]

%

Menor ou igual a 0. 02

Sal de zinco

[1]

%

Menor ou igual a 0. 005

Soluto em ácido

[1]

mg

Menor ou igual a 8

Soluto em etanol

[1]

mg

Menor ou igual a 8

Substância fluorescente

[1]

Solução mais leve que o contraste

Sulfureto

[1]

Passe no teste

Cianeto

[1]

Passe no teste

Bactérias aeróbicas

[1]

CFU/G.

Menor ou igual a 1000

Mofo e fermento

[1]

CFU/G.

Menor ou igual a 100

Escherichia Coil & Salmonella

[1]

Sem detectado

Valor de fundo endotoxina

[1]

Eu/g

<2

Capacidade adsorvente de carbono ativada para endotoxina bacteriana

[1]

%

Maior ou igual a 99

[1] Farmacopeia chinesa (2020)

 

VaporAtivação:

 

A ativação do vapor é um método de ativação física usada para converter matérias-primas à base de carbono, como conchas de madeira, carvão ou coco em carbono ativado. Este processo consiste em duas etapas principais:

1.Carbonização é o processo de aquecimento da matéria -prima em um ambiente sem oxigênio a temperaturas entre 400 e 800 graus. Este método elimina elementos voláteis e produz carbono, um resíduo sólido rico em carbono.

2.A ativar o carvão é exposto a um agente oxidante de alta temperatura, geralmente o vapor variando do grau 700-1200. O vapor interage com o carbono, produzindo gases como monóxido de carbono e dióxido de carbono que são liberados, criando uma estrutura porosa. Essa porosidade é o que fornece carbono ativado sua grande área de superfície e propriedades de adsorção.

 

Principal Características

 

1. Large Surface Area:O carbono ativado medicinal produzido pela ativação do vapor possui uma área de superfície alta, geralmente superior a 1000 m²/g, o que é crucial para a adsorção eficaz.

2.Porosidade:O processo cria uma rede de poros de tamanho diferente (micro, meso e macroporos), tornando o carbono ativado versátil para diferentes aplicações.

3.Purity:Como a ativação do vapor não produz agentes químicos, o carbono ativado resultante é geralmente puro e adequado para aplicações sensíveis, incluindo indústrias médicas e alimentares.

 

Aplicações ema indústria medicinal

 

● Hidro-acupuntura/injeção de pó:

Essa técnica envolve a dissolução de remédios em pó em um líquido e a injeção de pontos de acupuntura. Ele mescla as vantagens da acupuntura convencional com a administração precisa de medicamentos, potencialmente aumentando a eficácia do tratamento e minimizando as reações adversas.

● Pó liofilizado:

A liofilização é uma tecnologia para congelar um material e, em seguida, diminuir a pressão para permitir que a água congelada mude diretamente de sólido para gás, que é usado para melhorar o prazo de validade e a durabilidade dos bens perecíveis durante o armazenamento e o transporte. É comumente usado na preservação de produtos farmacêuticos, materiais biológicos e produtos alimentares.

● APIs sem germin (ingredientes farmacêuticos ativos):

É crucial fabricar APIs em um ambiente estéril para impedir qualquer contaminação, principalmente para medicamentos injetáveis ​​e outras formulações onde a esterilidade é essencial. Normalmente envolve técnicas de processamento, filtração e esterilização assépticas.

● Remoção de endotoxina:

As endotoxinas são substâncias nocivas ligadas à camada externa de bactérias específicas que podem levar a efeitos adversos graves se encontrados nos medicamentos e particularmente injetáveis. Técnicas comuns incluem ultrafiltração, adsorção (usando materiais como resinas ativadas de carbono ou troca de íons) e despirogenação (usando altas temperaturas ou produtos químicos).

 

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